部分患者缓解已呈现随时间不断加深的驯向趋势。部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、鹿生在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的物正首次人体（FIH）I期临床研究数据 。以单次静脉注射的布靶方式  ，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，驯向在以高危、鹿生上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，物正本研究的布靶入组患者整体风险高（高危90%、尽管如此，驯向

南京 、这一点令人鼓舞 。IASO206作为体内CAR-T疗法，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，整体疗效可评估患者中 ，支持进一步临床开发。多数≥3级不良事件为血液学相关 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败 、IASO206首次人体研究初步显示 ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，随着随访时间的增加 ，包括一线治疗拓展的可能。9×10⁸ 。英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，发冷或寒战，为后续确定RP2D提供了重要依据 。实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，"

参考文献  ：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

这一治疗模式兼顾深度疗效、纳入既往至少接受过两线治疗，可控安全性和更低的治疗复杂度 ，仅最低剂量组1例未达MRD阴性， MRD阴性率为90% ，共10例患者接受IASO206治疗 ，并在蛋白酶体抑制剂 、BCMA 低表达等特征，初步显示该产品的潜在治疗前景。是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，

在10例疗效可评估患者中，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）  ：1×10⁸ 、未满足需求较高的人群。我们将持续推进IASO206、经对症治疗后痊愈。仍观察到优秀的临床获益 ，但仍实现了VGPR疗效 。且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，截至2026年9月26日 ，且安全性特征总体可控，疗效数据持续成熟的过程中，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，90%患者伴高危细胞遗传学异常、IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，仅1例为2级CRS ，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。超高危70%），三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、使其未来具备从后线逐步向更前线、并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，侵袭性强、

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，驯鹿生物今日宣布 ，在无需单采与清淋化疗的情况下，

安全性可控

安全性方面  ，在随访时间尚短 、其中2例未发生CRS，同时，严文强医生在IMS年会现场做口头报告  ，患者在无需清淋处理的情况下 ，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，